SYBR Green I是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有綠色激發(fā)波長的染料。在游離狀態(tài)下，SYBR Green I發(fā)出微弱的熒光，但一旦與雙鏈DNA結(jié)合后，熒光大大增強(qiáng)。因此，SYBR Green I的熒光信號強(qiáng)度與雙鏈DNA的數(shù)量相關(guān)，可以根據(jù)熒光信號檢測出PCR體系存在的雙鏈DNA數(shù)量。SYBR Green I 的*大吸收波長約為497nm，發(fā)射波長*大約為520nm。
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SYBR Green I核酸染料(電泳用)
SYBR Green I是高靈敏的DNA熒光染料，適用于各種電泳分析，操作簡單：無須脫色或沖洗。至少可檢出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍。SYBR Green I 與dsDNA 結(jié)合熒光信號會增強(qiáng)800-1000倍，用SYBR Green I染色的凝膠樣品熒光信號強(qiáng)，背景信號低?？蛇m用于多種電泳分析。
SYBR Green I 適合于多種凝膠電泳方法：瓊脂糖凝膠，聚丙烯酰胺凝膠電泳，脈沖電場凝膠電泳，和毛細(xì)管電泳等。
SYBR Green I 與雙鏈DNA的親和力非常高，因此可以用做電泳前染色，對分子生物學(xué)中常用的酶（如：Taq 酶、逆轉(zhuǎn)錄酶、內(nèi)切酶、T4連接酶等）沒有抑制作用。另外，SYBR Green I 與EB相比，誘變能力大大降低。
SYBR Green I 核酸凝膠染液(SYBR Green Nucleic Acid Gel Stains)是一種高敏感性的熒光染液，用于檢測瓊脂糖凝膠及聚丙烯酰胺凝膠中的雙鏈DNA和寡核苷酸。當(dāng)染液與核酸結(jié)合后，SYBR Green I 核酸凝膠染液的熒光信號會明顯增強(qiáng)，因此經(jīng)SYBR GreenI 核酸凝膠染液染色的凝膠顯示出非常好的性價比，沒有背景熒光。為獲得*佳的結(jié)果，凝膠*好在跑膠后再進(jìn)行染色。SYBR GreenI 核酸凝膠染液用于低含量的PCR產(chǎn)物，凋亡研究及異源雙鏈分析中少量DNA的檢測較為理想?？蓱?yīng)用于：DNA和RNA的檢測；SSCP及異源雙鏈分析。
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SYBR Green I 核酸染料特點(diǎn)
高靈敏：至少可檢出20pg DNA，高于EB染色法25-100倍。
信噪比高：樣品熒光信號強(qiáng)，背景信號低。
操作簡單：無須脫色或沖洗。
適用范圍廣：可適用于多種電泳分析。
使用方便：不影響其它修飾酶作用。
經(jīng)濟(jì)：價格比銀染便宜。
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電泳用SYBR Green I 使用方法
SYBR Green I預(yù)染方法
1. 該方法適用于瓊脂糖凝膠電泳和PAGE凝膠電泳
2. 工作液的配制：用電泳緩沖液將10000×的SYBR GreenⅠ稀釋100倍，即為SYBR GreenⅠ工作液。SYBR GreenⅠ工作液可以置2-8℃冷藏一個月以上。
3. 制膠：按常規(guī)方法制膠，不含任何染料。
4. 樣品染色：向分析樣品中加入SYBR GreenⅠ工作液和載樣緩沖液，室溫放置10分鐘，使SYBR GreenⅠ與樣品中DNA充分結(jié)合。SYBR GreenⅠ工作液加入量為總上樣量的1/10。
5. DNA Marker染色：將5μL DNA Marker和1μLSYBR GreenⅠ工作液混勻，室溫放置5分鐘，使SYBR GreenⅠ與DNA充分結(jié)合。
6. 上樣、電泳：按常規(guī)操作。
7.檢測：用ABLUe可見光核酸檢測儀器檢測
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SYBR Green I后染方法
1. 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。
2. 用PH 7.0 - 8.5 的緩沖液（如：TAE，TBE 或 TE），按照10000：1的比例稀釋SYBR GreenⅠ濃縮液，混勻，制成染色溶液。
3. 將染色溶液倒入合適的聚丙烯容器中，放入凝膠，用鋁箔等蓋住容器使染料避光。室溫振蕩染色10-30分鐘，染色時間因凝膠濃度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝膠直接在玻璃平皿上染色，將配好的工作溶液輕輕地倒在膠板上，讓工作液均勻地覆蓋整個膠板，并染色30分鐘。玻璃平皿必須預(yù)先經(jīng)過硅烷化溶液處理（避免染料吸附在玻璃表面上）。
4. 用ABLUe觀測。藍(lán)光可透過玻璃，觀測聚丙烯酰胺凝膠時，可直接將托有凝膠的玻璃平皿放入ablue內(nèi)觀測。
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SYBR Green I使用注意事項(xiàng)1. 在"SYBR GreenⅠ預(yù)染色方法"中，電泳時間不要超過2小時，否則SYBR GreenⅠ會從DNA上分離出來，會產(chǎn)生彌散狀條帶。
2. 在常規(guī)用酒精沉淀核酸的過程中，SYBR Green I 可以全部從雙鏈核酸上去掉。
3. 如果想對用 SYBR Green I 染過的膠進(jìn)行 Southern blots，建議在預(yù)雜化和雜化溶液中加入 0.1%- 0.3% 的SDS。
4. 在紫外照射透視下，與雙鏈 DNA 接合的 SYBR Green I 呈現(xiàn)綠色熒光。如果膠中含有單鏈 DNA 則顏色為橘黃而不是綠色。
5. SYBR Green對玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過程中用聚丙烯類容器。
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Sybr Green I染料法操作過程
1實(shí)驗(yàn)方法
囊腔組織經(jīng)液氮速凍后，放入-70℃冰箱保存?zhèn)溆谩eal-time PCR法檢測EMMPRIN的mRNA含量。
1.1組織總RNA提?。?
（1）從液氮中取出組織，用已處理過的剪刀剪取約100mg組織塊，加入1ml Trizol試劑，轉(zhuǎn)移至勻漿器中，將勻漿器置于冰水上充分研磨，轉(zhuǎn)移研磨好的勻漿液至無RNA酶/無DNA酶的1.5ml離心管中，室溫下靜置5min。
（2）加入0.2ml氯仿，顛倒混勻10次充分混勻，室溫下靜置2-5min，4℃狀態(tài)下進(jìn)行離心，離心速度為12000r/min，離心時間10min；
（3）小心吸取上層水相溶液至另一無RNA酶/無DNA酶的1.5ml離心管中，小心吸取上層水相，勿碰及或吸走中間層，否則要重新離心再吸?。晌〖s0.4-0.5 ml）。
（4）加入等體積異丙醇，顛倒混勻后室溫下靜止15min，4℃狀態(tài)下進(jìn)行離心，離心速度為12000r/min，離心時間15min。小心棄上清，沿管壁加入1ml 75%乙醇（DEPC水配置,預(yù)冷），室溫下靜置1min，4℃狀態(tài)下離心，速度7500r/min，離心時間5min；小心倒掉上清，再4℃狀態(tài)下離心，速度3500r/min，時間離心1min；離心后用10μl槍頭小心吸去殘余液體，*后用30μlDEPC-H2O溶解RNA。
（5）提取的總RNA經(jīng)紫外分光光度計測定，提取物濃度OD 260/280比值在1.8-2.0之間。
1.2逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)：
用上述細(xì)胞中提取的2μg總RNA在下述20μl反應(yīng)體系中逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,該反應(yīng)體系組成如下：5×RT-Buffer 4μl, oligd(T) 2.5μmol/L, dNTPs 5mmol/L, RNA酶抑制劑（RNAsin) 20U。首先70?C預(yù)變性5min，然后加入逆轉(zhuǎn)錄酶MMLV 200U， 再于42?C孵育1h，72?C加熱10min滅活逆轉(zhuǎn)錄酶。
1.3 Real-time PCR 反應(yīng)：
1.3.1 方法學(xué)確認(rèn) 根據(jù)引物相關(guān)信息PCR擴(kuò)增，PCR產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳分析并且對其純化，假設(shè)純化所得DNA濃度為a×10x，對其做10倍梯度稀釋7次，稀釋濃度依次為a×10x-1、a×10x-2、a×10x-3、a×10x-4、a×10x-5、a×10x-6、a×10x-7選擇合適稀釋品作為標(biāo)準(zhǔn)品模板。
1.3.2 取上述逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)產(chǎn)物于20μl反應(yīng)體系中進(jìn)行PCR反應(yīng)。PCR引物由上海之江生物科技有限公司合成。
PrimerSequence (5′to 3′)Length（bp）
GAPDH Forward primer5'-GTCGGTGTGAACGGATTT-3'276
GAPDH Reverse primer5'-ACTCCACGACGTACTCAGC-3'
EMMPRINForward primer5’- TGGCCTTCACGTTCCTGAGT -3’215
EMMPRINReverse primer5’ - GTCATCTGCATCCACCGTGT-3’
反應(yīng)體系組成如下：10×Buffer（2μl）、dNTP 10 mmol /L(0.4μl)、MgCl2 25mmol/L (1.6μl)、5U TaqDNA多聚酶(0.3μl)、模板2μl、上、下游特異引物各0.25μl、去離子水16.2μl。
按下述熱循環(huán)參數(shù)運(yùn)行：GAPDH內(nèi)參照基因；預(yù)變性：94×2min；變性：94×2s，退火56×15s，延伸72×15S（采光） 共30個循環(huán)。EMMPRIN基因；預(yù)變性：94×2min；變性：94×2s，退火58×15s，延伸72×12s （采光）共35個循環(huán)。以SLAN軟件分析并計算目的基因EMMPRIN與GAPDH的Ct值。
2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
2.1內(nèi)參照基因、目的基因瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果：隨機(jī)選擇3份標(biāo)本PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳，在理論片段大小位置有單一條帶且無雜帶和引物二聚體。
2.2 試劑擴(kuò)增效率驗(yàn)證：經(jīng)過對標(biāo)準(zhǔn)品定量，內(nèi)參照基因GAPDH擴(kuò)增檢測Ct值與濃度對數(shù)值的相關(guān)系數(shù)為0.99996，目的基因EMMPRIN擴(kuò)增檢測Ct值與濃度對數(shù)值的相關(guān)系數(shù)為0.99969。內(nèi)參照基因和目的基因皆有良好的擴(kuò)增效率（相關(guān)系數(shù)>0.98）?？捎忙t法行數(shù)據(jù)統(tǒng)計。