“XXXX”動物外周血中性粒細胞分離液 KIT 說明書

【產(chǎn)品規(guī)格】

200ml/Kit

【產(chǎn)品組成】

為方便廣大用戶使用，試劑內容如下：

【檢驗方法】

全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。根據(jù)樣本量大小，分以下兩種情況：

情況 A：血液樣本量小于 5ml 時，實驗方法如下：

1.取一支 15ml 離心管，小心加入 5ml 試劑 A。

2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上，400-550g ，離心 20-30min（注：如改變血液樣本及分離液用量，需相應調整離心力及離心時間，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到*佳分離效果。）

3.離心后，離心管中將出現(xiàn)兩層環(huán)狀乳白色細胞層，上層細胞為單個核細胞層，下層細胞為中性粒細胞層。

4.用吸管小心吸取分離液中的中性粒細胞層，如有紅細胞混雜則加入適量紅細胞裂解液（產(chǎn)品編號：NH4CL2009）將紅細胞裂解（具體方法見“紅細胞裂解液使用說明”）即得目的細胞。

5.將獲得的細胞層移至另一 15ml 離心管中，向所得離心管中加入 10ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細胞。

6.250g，離心 10min。

7.棄上清。

8.用吸管以 5ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118）重懸所得細胞。

9.250g，離心 10min。

10.重復 7、8、9，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實驗所需相應液體重懸細胞。

情況 B：血液樣本量大于等于 5ml 時，實驗方法如下：

1.取一支適當?shù)碾x心管，依次小心加入試劑 A,試劑總量與稀釋后的樣本量相等。

2.將血液樣本小心加于分離液之液面上，450-650g（*大離心力可至 1000g），離心 20-30min。（注：根據(jù)血液樣本量確定離心條件，血液量越多，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達到*佳分離效果。加入血液樣本后，樣本及分離液總體積不得超過離心管總體積的三分之二）。

3.剩余步驟同“情況 A”中步驟 3 至步驟 10。

【注意事項】

1.全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得*佳的實驗結果，*好在取血 2h 內進行實驗，血液存放時間越長，細胞分離效果越差。血液放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達到分離目的。

2.本實驗*好不使用高聚合材質（如聚苯乙烯）的塑料制品，應使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面，影響細胞分離效果。

3.分離液用量大于血液樣本時，分離效果更佳。

4.血液樣本不需稀釋，直接進行分離即可。

5.如實驗后細胞得率或活性過低，請聯(lián)系天津灝洋技術支持以尋求幫助，具體聯(lián)系方式詳見下方生產(chǎn)企業(yè)信息。

【儲存條件及有效期】

18-25℃保存，有效期 2 年。本品易感染**，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟封后置常溫保存。如 4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結晶，影響分離效果。

【參考值（參考范圍）】

本實驗中性粒細胞提取率大于 80%。

下表為成年人外周血中各種細胞的數(shù)量及比例，用戶可適當進行參考。

【相關實驗技術方案】

1.所獲得中性粒細胞的培養(yǎng)技術。

2.所獲得中性粒細胞的核酸提取技術。

3.所獲得中性粒細胞的鑒定方法

A.流式細胞技術

B.**組化技術

C.原位雜交技術

D.PCR 技術

【可能存在的問題及解決方法】

1.由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示：

2.本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度、大氣壓等密切相關。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當?shù)厍闆r對離心條件進行適當調整。建議對離心條件進行調整時，恒定離心時間，對離心轉速進行調整。

3.本分離液依照國際標準，全部使用藥用級原料，性能指標與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同，可能出現(xiàn)紅細胞沉降不完全的情況，可以適當加大離心轉速。

注：在對離心條件進行調整時，離心轉速的加減以 50-100g 為基數(shù)，直至達到*佳分離效果，

離心力*小不得小于 400g，*大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min 為準。