核蛋白提取試劑盒
產(chǎn)品簡介：
本試劑盒提供全套試劑，適用于從細(xì)胞和動物組織制備核蛋白和胞漿蛋白。提取過程簡單方便，可在1小時內(nèi)完成。制備的核蛋白和胞漿蛋白不僅純度高，保持天然活性，而且絕少交叉污染。提取的蛋白可用于Western Blotting、轉(zhuǎn)錄活性分析、Gel shift凝膠阻滯實(shí)驗(yàn)、**共沉淀、酶活性測定等蛋白研究。
產(chǎn)品組成：
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產(chǎn)品組成
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310001
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310002
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規(guī)格
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50 assays
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100 assays
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試劑 A (Cytoplasmic Extraction Reagent)
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10ml
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20ml
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試劑 B (Nuclear Extraction Reagent)
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10ml
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20ml
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蛋白酶抑制劑混合物
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250ul
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500ul
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使用方法：
A． 細(xì)胞蛋白提取
1. 取5-10×106個細(xì)胞，在4℃，500×g條件下離心2-3分鐘，小心吸取培養(yǎng)基，盡可能吸干，收集細(xì)胞。
2. 用冷PBS洗滌細(xì)胞兩次，每次洗滌后盡可能吸干上清。
3. 每20ul細(xì)胞壓積中加入200μl冷的Buffer A，2ul蛋白酶抑制劑混合物，高速渦旋振蕩15秒，置冰上10分鐘。
4. 再次高速渦旋振蕩5秒，然后在4℃，16000×g條件下離心5分鐘。
5. 快速將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管，即可得到胞漿蛋白，請置于冰上或-80℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/span>
6. 在沉淀中加入200μl冷的Buffer B，2ul蛋白酶抑制劑混合物，高速渦旋振蕩15秒。
7. 置冰上40分鐘，每隔10分鐘高速渦旋振蕩15秒。
8. 在4℃，16000×g條件下離心10分鐘。
9. 快速將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管，即可得到核蛋白。
B． 組織蛋白提取
1. 取適量組織樣本剪碎，加冷PBS，用組織勻漿器勻漿至無明顯肉眼可見固體（或用液氮研磨），冰上靜置5分鐘，小心將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管。
2. 在4℃，500×g條件下離心2-3分鐘，棄上清。
3. 按照細(xì)胞蛋白的提取方法的第3步驟往下操作即可。
上述蛋白提取物請分裝后于-80℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/span>
注意事項(xiàng)：
1. 實(shí)驗(yàn)過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。
2. 整個過程須保持樣品處于低溫狀態(tài)。
儲存條件：
-20℃保存。