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產(chǎn)品資料

BCA 蛋白定量試劑盒

如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
產(chǎn)品名稱: BCA 蛋白定量試劑盒
產(chǎn)品型號: Obb-301001
產(chǎn)品展商: 國產(chǎn)
產(chǎn)品價格: 0.00 元
會員價格: 0.00 元
產(chǎn)品文檔: 無相關文檔

簡單介紹

BCA 蛋白定量試劑盒:堿性條件下,蛋白將Cu2+還原為Cu+, Cu+與BCA試劑形成紫顏色的絡合物,測定其在562nm處的吸收值,并與標準曲線對比,即可計算待測蛋白的濃度。


BCA 蛋白定量試劑盒  的詳細介紹
BCA  蛋白定量試劑盒
產(chǎn)品簡介:
堿性條件下,蛋白將Cu2+還原為Cu+, Cu+與BCA試劑形成紫顏色的絡合物,測定其在562nm處的吸收值,并與標準曲線對比,即可計算待測蛋白的濃度。
BCA 法快速靈敏、穩(wěn)定可靠,對不同種類蛋白質(zhì)檢測的變異系數(shù)非常小。BCA 法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學物質(zhì)的影響。在組織細胞蛋白提取過程中,常用濃度的去垢劑SDS,Triton X-100,Tween不影響檢測結(jié)果,但受螯合劑(EDTA,EGTA)、還原劑(DTT,巰基乙醇)和脂類的影響。實驗中,若發(fā)現(xiàn)樣品稀釋液或裂解液本身背景值較高,可用Bradford蛋白濃度測定試劑盒。
 
產(chǎn)品組成:

產(chǎn)品組成
301001(250 assays)
301002(1000 assays)
蛋白標準(1mg/ml)
0.5ml
          2ml
BCA試劑A
50ml
          200ml
BCA試劑B
1ml
4ml

 
使用方法:
A. 96孔酶標板測定:
1.       BCA工作液配制。根據(jù)樣品數(shù)量,按50體積BCA試劑A加1體積BCA試劑B(50:1)配制適量BCA工作液,充分混勻。根據(jù)樣品數(shù)量,按50體積BCA試劑A加1體積BCA試劑B(50:1)配制適量BCA工作液,充分混勻。例如5ml
   BCA試劑A加100μlBCA試劑B,混勻,配制成5.1ml BCA工作液。 BCA工作液室溫24小時內(nèi)穩(wěn)定。根據(jù)樣品數(shù)量,按50體積BCA試劑A加1體積BCA試劑B(50:1)配制適量BCA工作液,充分混勻。例如5ml
   BCA試劑A加100μlBCA試劑B,混勻,配制成5.1ml BCA工作液。 BCA工作液室溫24小時內(nèi)穩(wěn)定。根據(jù)樣品數(shù)量,按50體積BCA試劑A加1體積BCA試劑B(50:1)配制適量BCA工作液,充分混勻。例如5ml
   BCA試劑A加100μlBCA試劑B,混勻,配制成5.1ml BCA工作液。 BCA工作液室溫24小時內(nèi)穩(wěn)定。
2.       標準曲線繪制。取一塊酶標板,按以下表格數(shù)據(jù)加入試劑:

孔號
0
1
2
3
4
5
6
7
蛋白標準(ml)
0
1
2
4
8
12
16
20
去離子水(ml)
20
19
18
16
12
8
4
0
BCA工作液(ml)
200
200
200
200
200
200
200
200
對應的蛋白含量(mg)
0
1
2
4
8
12
16
20

 
3.       振蕩混勻后,37℃放置30分鐘。
4.       用酶標儀測定A562,以不含BSA的光吸收值為空白對照。
5.     以蛋白含量(mg)為橫坐標,吸光值為縱坐標,繪出標準曲線。
6.       樣品測定:將待測蛋白樣品用去離子水稀釋至適當濃度,取20ml樣品,加入200ml BCA工作液,混勻后37℃放置30分鐘,然后以0號孔為對照,測定樣品吸收值A562。
7.       根據(jù)測得的吸收值,在標準曲線上即可查得樣品的蛋白含量。
8.       計算蛋白濃度:以查得的蛋白含量除以樣品體積20ml,再乘以相應的稀釋倍數(shù)即可得到待測樣品的實際濃度。
 
B. 比色皿測定
        按照比色皿規(guī)格,與以上方法相同,適當按比例增加各溶液體積即可。
 
儲存條件:
BCA試劑室溫保存。蛋白標準-20°C保存。        
 
注意事項:
1.      在低溫條件或長期保存出現(xiàn)沉淀時,可攪拌或37℃溫育使溶解, 如發(fā)現(xiàn)**污染則應丟棄。
2.      因為BCA法測定時顏色會隨著時間的延長不斷加深,并且顯色反應的速度和溫度有關,所以除非**控制顯色反應 的時間和溫度,否則如需**測定,每次測定都需重做標準曲線。若需得到更為**的蛋白濃度結(jié)果,每個蛋白梯度和樣品均需做復孔。
3.      若測定標準曲線時發(fā)現(xiàn)隨著標準品濃度的增加吸光度或顏色 沒有明顯變化,原因可能是樣品中含有嚴重干擾BCA法測定蛋白濃度的物質(zhì)。BCA蛋白濃度測定試劑盒對樣品中各種物質(zhì)詳細的兼容性,參見附件BCA蛋白濃度測定兼容性表。
4.      試劑A 與試劑B 用應密閉保存。
5.      當試劑A 和B 混合時可能會有渾濁,但混勻后就會消失。
6.      使用溫箱孵育時,應注意防止因水份蒸發(fā)影響檢測結(jié)果。
附表:

以下是不干擾BCA方法測定的物質(zhì)濃度:
成分
相容濃度
成分
相容濃度
NP-40
5.0%
葡萄糖
10mM
Emulgen
1.0%
EDTA
10mM
Hepes
100mM
Sodium Chloride
1.0M
DTT
1mM
NaOH
0.1M
Guanidine?HCl
4.0M
Ammonium Sulfate
1.5M
Triton X-100
5.0%
乙酸鈉 pH 5.5
200mM
辛基糖苷
5.0%
SDS
5.0%
Urea
3.0M
Brij-35
5.0%
蔗糖
40%
Lubrol
1.0%
Glycine, pH 2.8
100mM
CHAPS
5.0%

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